भारत ने नई आई ड्रॉप्स को मंजूरी दी है जो चश्मा हटाने में सहायक होंगी आंखों की रोशनी में सुधार के लिए ये दवा
अक्टूबर में लॉन्च होने वाला यह उत्पाद उम्र से संबंधित पढ़ने के चश्मे से छुटकारा पाने में मदद करेगा
दो साल से अधिक समय तक चले गहन विचार-विमर्श के बाद, भारत की दवा नियामक एजेंसी ने पढ़ने के लिए चश्मे की ज़रूरत को खत्म करने के लिए डिज़ाइन किए गए देश के पहले आई ड्रॉप को मंज़ूरी दे दी है। मंगलवार को, मुंबई स्थित एन्टोड फ़ार्मास्युटिकल्स ने “प्रेसवू” आई ड्रॉप पेश किया, जिसमें पिलोकार्पाइन का उपयोग किया जाता है – एक दवा जो पुतलियों के आकार को कम करके प्रेसबायोपिया का इलाज करती है, जिससे निकट दृष्टि में सुधार होता है।
प्रेस्बायोपिया एक आयु-संबंधित स्थिति है, जो निकट की वस्तुओं पर फोकस करने की आंख की क्षमता को क्षीण कर देती है, जो आमतौर पर 40 के दशक के मध्य में ध्यान देने योग्य हो जाती है तथा 60 के दशक के अंत तक बिगड़ जाती है।
न्यूज 18 के साथ एक साक्षात्कार में, एन्टोड फार्मास्यूटिकल्स के सीईओ निखिल के मसुरकर ने बताया कि प्रेसवू की एक बूंद 15 मिनट के भीतर काम करना शुरू कर देती है, और इसका असर लगभग छह घंटे तक रहता है। अगर तीन से छह घंटे के भीतर दूसरी बूंद दी जाए, तो असर और भी बढ़ सकता है।
एन्टोड फार्मास्यूटिकल्स नेत्र, ईएनटी और त्वचाविज्ञान दवाओं में विशेषज्ञता रखता है और 60 से अधिक देशों को निर्यात करता है।
अक्टूबर के पहले सप्ताह से, प्रेसवू देशभर के फार्मेसियों में 350 रुपये में उपलब्ध होगा, लेकिन केवल डॉक्टर के पर्चे के साथ। ये आई ड्रॉप 40 से 55 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में हल्के से मध्यम प्रेसबायोपिया के इलाज के लिए हैं।
मसुरकर ने इस बात पर जोर दिया कि यह भारत में अपनी तरह की पहली दवा है, जिसका परीक्षण विशेष रूप से भारतीय आँखों पर किया गया है और इसे भारतीय आबादी की आनुवंशिक संरचना के अनुसार तैयार किया गया है। उन्होंने कहा, “अन्य देशों में भी इसी तरह की दवाएँ मौजूद हैं, लेकिन उन फ़ॉर्मूलेशन का परीक्षण भारतीय आँखों पर नहीं किया गया है, जो कोकेशियान आँखों से काफ़ी अलग हैं। हमने फ़ॉर्मूलेशन में कई बदलाव किए हैं।”
भारत भर में दस स्थानों पर 250 से अधिक प्रतिभागियों के साथ किए गए परीक्षणों से सकारात्मक परिणाम मिले, 274 में से 82% लोगों को कोई दुष्प्रभाव नहीं हुआ। शेष प्रतिभागियों ने आंखों में जलन, लालिमा, धुंधली दृष्टि और सिरदर्द जैसे मामूली और अस्थायी दुष्प्रभावों की सूचना दी, जो कुछ ही दिनों में ठीक हो गए। किसी भी प्रतिभागी को परीक्षण से बाहर नहीं किया गया।